O kit de teste SARS-CoV-2 desenvolvido pela nossa empresa foi oficialmente certificado pela FDA EUA em 22 de maiond, anunciado pelo site oficial da FDA.Isso significa que nosso produto foi aprovado no mercado dos EUA e pode ser implementado para testes em larga escala nos Laboratórios de Certificação Médica CLIA nos Estados Unidos.
Somos a primeira empresa chinesa a receber a certificação FDA EUA no mês passado, a quinta empresa na China que obteve a US FDA EUA e a única empresa que não possui empresas afiliadas no exterior a serem aprovadas pela FDA.
“[Antes do surto do novo coronavírus], nossa empresa não tinha relações comerciais com a SpectronRX Pharmaceutical Company dos Estados Unidos”, disse o CEO Dr. Tammy Tan.“Foi [após o surto de COVID-19 nos Estados Unidos] que a SpectronRX nos contatou ativamente depois de obter informações relevantes da Internet e de outros canais, que eles nos contataram e se ofereceram para cooperar conosco.Após algumas negociações, os autorizamos a representar nossa Hymon®Kit de teste SARS-CoV-2, que foi desenvolvido e produzido por nós, na América do Norte.”
John Zehner, CEO da SpectronRX Pharmaceuticals, escreveu à nossa empresa: “A epidemia de COVID-19 continua a testar e desafiar o sistema médico dos EUA.Precisamos de medidas diversificadas para combater o vírus.O Hymon®O kit de teste SARS-CoV-2 tem a vantagem de ser rápido, simples e preciso.Ele pode ser implantado em mais de 7.000 laboratórios com certificação médica CLIA nos Estados Unidos para testes em larga escala.”
No futuro, daremos as mãos à SpectronRX Pharmaceutical Company para continuar fornecendo aos pacientes e médicos um valor único no campo do diagnóstico e tratamento das principais doenças.
Horário da postagem: 29 de maio de 2020