O kit de teste SARS-CoV-2 desenvolvido pela nossa empresa foi oficialmente certificado pela FDA EUA em 22 de maiond, anunciado pelo site oficial da FDA.Isso significa que nosso produto recebeu uma “aprovação” no mercado dos EUA e pode ser implementado para testes em larga escala nos Laboratórios de Certificação Médica CLIA nos Estados Unidos.
Somos a primeira empresa chinesa a receber a certificação FDA EUA no mês passado, a quinta empresa na China que obteve a FDA EUA e a única empresa que não possui empresas afiliadas no exterior a serem aprovadas pela FDA.
“[Antes do surto do novo coronavírus,] nossa empresa não tinha relações comerciais com a SpectronRX Pharmaceutical Company dos Estados Unidos”, disse o CEO, Dr.“Foi [após o surto de COVID-19 nos Estados Unidos] que a SpectronRX nos contactou ativamente depois de obter informações relevantes da Internet e de outros canais, que nos contactaram e se ofereceram para cooperar connosco.Após algumas negociações, nós os autorizamos a representar nosso Hymon®Kit de teste SARS-CoV-2, que foi desenvolvido e produzido por nós, na América do Norte.”
John Zehner, CEO da SpectronRX Pharmaceuticals, escreveu à nossa empresa: “A epidemia de COVID-19 continua a testar e a desafiar o sistema médico dos EUA.Precisamos de medidas diversificadas para combater o vírus.O Himon®O kit de teste SARS-CoV-2 tem a vantagem de ser rápido, simples e preciso.Ele pode ser implantado em mais de 7.000 laboratórios certificados clinicamente pela CLIA nos Estados Unidos para testes em larga escala.”
No futuro, daremos as mãos à SpectronRX Pharmaceutical Company para continuar a fornecer aos pacientes e médicos um valor único na área de diagnóstico e tratamento das principais doenças.
Horário da postagem: 29 de maio de 2020