HYMON® COVID-19 Antigen Rapid Test Kit

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Kit de teste rápido de antígeno HYMON® COVID-19

Pequena descrição:

Hymon®O kit de teste rápido do antígeno COVID-19 é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa do antígeno SARS-COV-2 (proteína do nucleocapsídeo) com swabs nasais ou saliva durante a fase aguda da infecção.Leva apenas 15 minutos para concluir o teste e o teste também não é invasivo.Os resultados negativos não descartam a infecção por SARS CoV-2 e não devem ser usados ​​como única base para o tratamento.O ensaio molecular pode ser realizado se necessário.


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

características do produto

Detecção rápida de 15 minutos

Teste fácil de operar

Não invasivo e sem desconforto

Uma variedade de amostras estão disponíveis

Certificação CE

Sensibilidade 96,97%e especificidade 99,29%

Conteúdo

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Procedimento de teste de antígeno COVID-19

1.Retire a tampa do frasco de tampão de extração de amostra.

2.Após a coleta da amostra, mergulhe imediatamente o swab no tampão de extração de amostra.

3. Gire o swab contra a parede do tubo repetidamente por 5 vezes, deixe o swab no tubo de extração pré-cheio por 1 minuto e, em seguida, use os dedos para segurar o tubo (a parede do tubo é semi-sólida) para apertar o swab várias vezes enquanto remove lentamente o swab do tubo.

4.Coloque um bocal na parte superior do tubo de extração pré-cheio firmemente e agite suavemente o tubo para misturar bem o líquido interno.

5.Leia os resultados do teste entre 15 e 20 minutos.Não leia os resultados após 20 minutos.

Interpretação dos resultados do teste

Resultado Positivo: Tanto a posição "T" do teste quanto a posição "C" do controle aparecem linhas de cores visíveis.Se a posição de teste mostrar uma cor fraca, o resultado também é

positivo.Resultado Negativo: Apenas a posição de controle "C" aparece colorida, enquanto a posição de teste "T" está em branco.

Resultado inválido: Se o controle "C" permanecer em branco sem aparecer a cor, o resultado do teste é inválido porque a função de detecção falhou.Assim, reteste o corpo de prova é necessário.

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